Se pueden clasificar en tres grandes grupos, de acuerdo al momento en que se presenta el factor que puede producir alteración en la audición.
1. Prenatales o antes de nacer.
- Antecedentes familiares de hipoacusia:
- Parientes de primer grado de consanguinidad con hipoacusia neurosensorial.
- Uso de auxiliares auditivos.
- Distorsion o dificultad en el habla.
- Infecciones intrauterinas congénitas:
- Toxoplasmosis
- Rubeola
- Citomegalovirus
- Herpes
- Sífilis
- Malformaciones congénitas del primer arco branquial:
- Síndrome de Dawn
- Labio paladar hendido
- Apéndice auricular
- Microtia
- Anotia
- Implantación baja de pabellón
- Depresión Respiratoria Severa:
- APGAR de 0-3 en los primeros 5 minutos.
- Fracaso en iniciar respiración espontánea a los 10 minutos.
- Hipotonía persistente a las dos horas de edas.
- Bajo peso al nacer, por debajo de los 1500 gramos.
- Hiperbilirrubinemia
- Meningitis Bacteriana
- Ventilación Mecánica
- Uso de medicamentos Ototóxicos
Elaborado por:
Silvia Bonilla B
Audióloga
Referencias
Joint Committee on Infant Hearing, 1982.
Haddad J Jr. Hearing loss. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2011:chap 629.
Cunningham M, Cox EO. Hearing assessment in infants and children: recommendations beyond neonatal screening. Pediatrics. 2003;11:436-440.
O'Handley JG, Tobin E. Tagge B. Otorhinolaryngology. In: Rakel RE, ed. Textbook of Family Medicine. 7th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 25.
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